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Meu filho duas vezes excepcional é, três vezes excepcional, para ser exato. Toda essa excepcionalidade vem com alguns grandes desafios, no entanto. O que a criança não sabe, é claro, mas sem dúvida as piores coisas para lidar é o que as outras pessoas dizem sobre minhas necessidades especiais. Perguntei aos pais a pior coisa que ouviram sobre seu filho com necessidades especiais, porque não quero ficar calado sobre coisas que importam. Isso deixará algumas pessoas desconfortáveis? Talvez. Deveria? E isso deve servir como um catalisador para uma grande mudança em como nós, como sociedade, falamos sobre crianças com necessidades especiais? Absolutamente.
Isso é o mais difícil para os nossos filhos, é claro. Como pais, no entanto, sentimos cada desafio e desejamos facilitar as coisas para eles. Também enfrentamos nossos próprios desafios, dos quais tentamos ao máximo proteger nossos filhos. Brigas com escolas que não fornecem recursos, a falta desses recursos e descobrir como dar ao seu filho o que eles precisam sem perder a si mesmo são apenas alguns dos desafios que enfrentamos como pais de crianças com necessidades especiais.
Como eu realmente abomino pornografia de trauma, e não quero que nenhuma das minhas frustrações maternas seja usada contra comunidades com necessidades especiais, não processarei os desafios das terapias, as ligações da escola e os medos do bullying. Aqui não. No entanto, vou compartilhar que as pessoas realmente colocam os pés na boca quando se trata do meu filho. Estou tão cansado disso quanto essas mães, que compartilharam os piores comentários que ouviram sobre seus filhos. Nós podemos fazer melhor, pessoal. Nós devemos fazer melhor.
Anônimo
Giphy"Que foi minha culpa que meu filho está no espectro porque vacinei. Já ouvi isso mais de uma vez."
Anônimo
"Meu filho tem 10 anos. Ele tem vários diagnósticos, dos quais é medicado. Alguns dos piores julgamentos que ouvi estão relacionados aos caminhos dos medicamentos. É difícil identificar uma coisa que já foi dita que foi prejudicial A falta total de gentileza e compreensão, a aparência, os sussurros.
Estou muito disposto a conversar, discutir e ajudar as pessoas a entender, mas no geral não parece que elas querem fazer nada disso.
Ao longo do caminho, houve alguns que estão abertos à discussão. São como estrelas brilhantes em um mundo sombrio de terras isoladas para adultos. Sou grato por eles. Mas eles são poucos e distantes entre si. Tanto julgamento quando as diferenças não são usadas do lado de fora. Algumas coisas que você simplesmente não pode ver. Algumas coisas que você precisa aprender durante a discussão antes de ter uma visão geral. Eu daria qualquer coisa por muito mais discussão ".
Ingrid, 45
Giphy"Um par da minha cabeça inclui comentários como 'Ele parece bem' ou 'Ele ficará bem / crescerá com isso, ou' Todas as crianças fazem isso" (essa última - elas não têm pista sobre seus atos mais covardes).
Antes de levar a situação da escola para um lugar razoável, meu filho estava se saindo bem fora da escola. O refrão constante de um professor horrível nas reuniões do IEP foi: 'Não estamos vendo', o que implica que estou cheio de merda, junto com todos os terapeutas externos, e que ela não poderia ser o problema. BTW, eu sou professora. Meus dois abstenções: acreditar nos pais e presumir competência ".
Kristine, 32
"Como pai adotivo de um menino com necessidades especiais, as duas coisas mais difíceis que ouvi mais são lados opostos da mesma moeda. 'Se você apenas o amasse mais, ele não atuaria tanto' ou 'se você disciplinado ele mais, ele não iria agir tanto.
Minha família pensa que sou cruel por tê-lo em um internato terapêutico e devo apenas educá-lo em casa e cercá-lo de amor e família, e então ele ficará bem. Tenho amigos que acham que eu o bebê demais e preciso disciplinar mais. Infelizmente, todo o amor do mundo e, inversamente, todo o discípulo não conseguem consertar o Transtorno do Apego Reativo da noite para o dia. Também me perguntaram muitas vezes se quero meus próprios filhos. Então isso é difícil. é meu."
Anônimo
Giphy"A professora da minha filha disse que fornecer acomodações para ela na sala de aula seria 'dar a ela uma vantagem injusta' '. Quando eu respondi que as acomodações eram necessárias para a escola encontrá-la onde ela estava e garantir que ela pudesse ter sucesso, ela disse que, a menos que minha filha estivesse falhando, ajuda adicional seria desnecessária e seria muito trabalho para ela ".
Carrie, 40
"Quando eu tinha 18 meses, eu o estava carregando na mercearia. Ele estava, como sempre, chorando e saindo espasmódicamente do carrinho de bebê, que era a única coisa que eu realmente podia usar para tirá-lo do Ponto A até o ponto B. Uma senhora idosa se aproximou para arrulhar o que ela pensava ser um bebê pequeno. Quando ela olhou completamente para ele e percebeu que ele não era o que ela esperava, ela perguntou: 'O que há de errado com ele?' Eu disse algo sobre Paralisia Cerebral (PC) e epilepsia, e ela olhou horrorizada para mim e disse: 'O diabo está nele! Você pecou e agora o diabo está nele!'"
Anônimo
Giphy"Minha irmã tem Paralisia Cerebral (PC). As pessoas costumavam dizer aos meus pais que ela deveria lhes dar muito mais felicidade e amor do que outras crianças. Na frente de todos nós."
Brie, 37
"Que tal, 'Nós não faremos um IEP ou 504 porque o TDAH não é uma deficiência de aprendizado'? Enquanto isso, meu filho havia escalado as prateleiras da biblioteca e pulado no computador do catálogo de cartas, derrubando-o no chão.
"Ou esta jóia, do meu pai, 'não é o TDAH dele. Ele só precisa aprender a se comportar.'"
Alisha, 44
Giphy"Que tal expectativas totalmente irrealistas para o meu filho que tem autismo com coisas como: 'Bem, ela estava bem até você aparecer (como ela estava no modo de crise), então ela obviamente está fazendo isso apenas pela atenção da mãe.' Não. Ela segurou-a por horas e agora está segura para deixar ir. Os colapsos não são birras. Ela está sobrecarregada.
Que tal esse autismo ser apenas uma desculpa para comportamento rude? Que tal professores que não entendem totalmente que uma criança com autismo tem lutas comportamentais devido a um déficit de habilidades e / ou problemas sensoriais e não está propositadamente fazendo um comportamento xyz, não segue as regras etc. Isso me deixa louco.
A ideia de que, porque meu filho tem um "alto funcionamento", funciona bem na maioria das vezes, e que ela não pode possivelmente não estar fazendo esses comportamentos de propósito. e só porque ela recebe hoje e tem um bom dia, não significa que ela processará ou experimentará a mesma situação da mesma maneira amanhã.
Oh! Ou a atitude 'Ah, eu trabalho com crianças com autismo há anos (então eu sei mais do que você sobre o seu filho)'."
Anônimo
"Uma velhinha chegando até mim quando meu filho de 2 anos está gritando no meio do colapso porque bateu a cabeça enquanto ela já estava frustrada. Gritando e chorando e eu tentando lidar com isso. Essa velha senhora apenas tive que chamar minha atenção como se eu não tivesse nada melhor para fazer do que alimentar seu desejo de me julgar e me dizer: 'Ela está um pouco velha para fazer birra, não acha?' E eu fiquei tipo, ' Ela tem 2 anos!'"
Este autor já esteve lá. O fato de ter um filho com necessidades especiais é que já é um esforço tentar dar ao meu filho o que ele precisa. O que a maioria das pessoas que faz esses comentários não percebem (ou não se importam) é que esses comentários são tão inúteis que, na maioria das vezes, são quase insensíveis e rudes.
Os membros da minha família dizem que meu filho não era realmente autista, apenas precisava mostrar quem era o chefe. Ou a idéia prolífica de alguns dos ex-professores de meu filho de que, por serem "tão inteligentes", suas lutas sociais e comportamentais não são reais.
Basta dizer que, com tudo o que luto como mãe de alguém com necessidades especiais, o que realmente preciso dos outros, até de estranhos, é apoio. Na falta disso, vou ter um pouco de compaixão. Se ainda é demais, por favor, nos ignore. Ninguém precisa se sentir pior em tempos de estresse.
