A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA anunciou quarta-feira que a agência fez uma alteração em suas diretrizes e rótulos para o uso da pílula do aborto, o que facilitará muito o acesso das mulheres ao aborto medicinal. A mudança também aumenta o número de semanas de gravidez em que uma mulher pode interromper a gravidez com o medicamento. Os defensores dos direitos ao aborto estão aplaudindo a mudança nas diretrizes da FDA, enquanto os que estão do lado anti-aborto estão acusando o governo Obama de fazer política nas eleições. Então agora que o FDA mudou as diretrizes, como você pode obter uma pílula para o aborto? Converse com seu médico.
A pílula do aborto em questão é o mifepristone, anteriormente chamado RU-486. Os opositores ao aborto aprovaram leis em vários estados, incluindo Texas e Ohio, exigindo que os médicos que prescrevem a pílula do aborto administrem a droga com base nas instruções na caixa do FDA. O que não parece grande coisa, exceto que é. As antigas diretrizes da FDA para o mifepristone recomendam uma dosagem de 600 miligramas, três consultas médicas e disseram que o medicamento pode ser tomado até a sétima semana de gravidez. Mas os profissionais ao longo dos anos descobriram que uma dose de apenas 200 miligramas ainda é eficaz e reduz os efeitos colaterais nas mulheres que tomam o medicamento, que são necessárias apenas duas consultas médicas e que as mulheres podem tomá-lo com segurança até a décima semana de gravidez. Mas os cruzados anti-aborto não querem tornar o aborto mais fácil ou mais conveniente, por isso tentaram manter as diretrizes mais restritivas e implementadas.
Então, quarta-feira, a FDA acabou de mudar o rótulo, tornando efetivamente mais fácil o aborto farmacêutico menos invasivo para as mulheres. Médicos e prestadores de serviços médicos estão aplaudindo a decisão de apoiar as melhores práticas médicas, enquanto os oponentes veem a decisão como uma maneira sorrateira para o governo Obama jogar seu peso atrás de grupos pró-escolha.
Susan Wood, diretora do Instituto Jacobs de Saúde da Mulher e da Escola de Saúde Pública do Instituto Milken da Universidade George Washington, disse ao New York Times que o momento da mudança é ditado pela burocracia do FDA e não pela política, citando os 10 período de revisão mensal de qualquer solicitação submetida à FDA, que no caso deste medicamento, foi submetida em maio passado. O período de revisão de 10 meses da FDA terminou em 29 de março, de acordo com o Times.
"O FDA apenas respondeu como parte de suas responsabilidades regulatórias, não em um período político", disse Wood.
A Planned Parenthood e outros grupos pró-escolha dizem que o novo rótulo é uma vitória clara para mulheres e médicos. A Dra. Raegan McDonald-Mosley, diretora médica da Federação de Planejamento Familiar da América, disse que a medida eliminará a necessidade de as mulheres que procuram um aborto com a droga assinarem dois formulários de consentimento separados, um que explica as diretrizes da FDA e outro isso explica o procedimento com base nas melhores práticas médicas.
