7 coisas que as pessoas se sentem bem dizendo para mulheres com pcos

Ter a síndrome do ovário policístico (SOP) pode ser um verdadeiro pesadelo. Embora não seja fatal, a condição causa todos os tipos de efeitos colaterais indesejados: cistos ovarianos dolorosos, acne, excesso de pêlos no corpo e muito mais. É um tipo incômodo de dor que nunca desaparece. É apenas para lembrar que você está vivo, porque dói como o inferno. Desde o meu diagnóstico inicial, há alguns anos, aprendi que há algumas coisas que as pessoas dizem às mulheres com SOP que realmente não ajudam a situação. Em absoluto. Nem um pouco, pessoal. De fato, esses comentários, na maioria das vezes, apenas nos fazem sentir piores e mais impotentes do que já estávamos.

Antes de ser oficialmente diagnosticado, senti dor pélvica intensa. Quando fui ao meu médico para um exame, ele descobriu um conjunto de pequenos cistos ovarianos. Da mesma forma que as cólicas menstruais podem deixá-lo no chão do banheiro na posição fetal durante todo o dia, a dor dos cistos em crescimento (ou mesmo alguns que romperam) é diabólica. Aqueles que não experimentaram podem não compreender a quantidade de dor que você está sentindo, mesmo passando por "não é grande coisa", quando é assim.

Felizmente, consegui aliviar parte do desconforto removendo meu ovário direito e tomando remédios. No entanto, enquanto meu sistema reprodutivo estiver em vigor, sempre estarei suscetível a mais cistos, a todos esses efeitos colaterais desagradáveis ​​da SOP e a todas as coisas que as pessoas se sentem bem em me dizer por causa disso.

"Não pode ferir tão mal"

Você está dentro do meu corpo agora? Se você fosse, nunca diria isso. Estou tão cansado de outros que menosprezam a dor da SOP. Na verdade, pode doer "tão mal", e há pouco ou nada que eu possa fazer sobre isso, exceto o habitual (almofada de aquecimento, remédios para dor, soluços por horas).

A menos que você tenha experimentado por si mesmo, é injusto supor que aqueles que sofrem não sofrem uma quantidade adequada de dor. Mesmo se você já experimentou por si mesmo, sua experiência não é o fim de tudo e não anula a de outra pessoa. Se alguém está sofrendo, a coisa mais humana a fazer é, você sabe, acreditar neles.

"Apenas faça uma histerectomia"

Se fosse assim tão fácil, certo? Não é como fazer uma grande cirurgia para remover um órgão, não terá ramificações físicas e hormonais, certo?

Mesmo removendo meu ovário direito, tenho lesões no ovário esquerdo. Se eu decidisse remover minha sobra e / ou fazer uma histerectomia completa, não apenas jogaria meus hormônios mais longe do que já são, sempre haverá uma chance de os problemas voltarem a me assombrar, porque não há cura garantida para endometriose ou SOP.

"Como você já está menstruada novamente?"

Eu tenho essa discussão com meu parceiro a cada 5-14 dias. Parte da diversão de ter uma dessas síndromes ovarianas nunca é saber quando você receberá uma visita da fada menstrual. No meu caso, é com muita frequência ou anos, por isso tento não comprar muito branco e evito piscinas como a praga.

"Você provavelmente não será capaz de engravidar"

Antes de tudo, nem todo mundo quer ter um bebê, mas a piada é sua porque eu engravidei algumas vezes, apesar dos meus diagnósticos.

Sim, ter SOP afeta a facilidade ou, no meu caso - difícil - pode ser engravidar. A SOP e a endometriose podem ter sintomas semelhantes e ambos podem causar infertilidade, por isso é importante obter uma opinião oficial do seu médico e fazer sua devida diligência quando diagnosticado com um desses distúrbios. Independentemente disso, se posso e / ou escolho engravidar não é da conta de ninguém.

"Por que você tem tantos ultra-sons?"

Se você é como eu e teve sinais que sugerem uma visita ao seu ginecologista, e mais do que algumas vezes por ano, cada visita provavelmente incluirá um ultra-som. Os ultrassons acontecem com frequência porque sinto muita dor. Essa dor diz ao meu médico que devemos dar uma olhada melhor por dentro para garantir que não haja novos cistos.

Os ultrassons, por mais assustadores que sejam, mostram se há algo tratável (por exemplo, cirurgia, remédios diferentes, etc.) ou se é uma continuação da dor que eu já tive e não há nada novo a relatar. O último é o meu pesadelo, pois sugere que só posso continuar fazendo o que tenho feito. É sempre melhor prevenir do que remediar quando se lida com saúde reprodutiva, então, basicamente, cuide da sua maldita questão.

"Não é como se você estivesse morrendo"

Comece o rolo de olho super duro, agora mesmo.

É verdade que não estou morrendo de SOP neste momento. E verdade, há coisas muito piores que eu poderia ser forçado a suportar. Mas não estamos todos morrendo um pouco a cada dia? E a qualidade de vida não é importante e vale a pena lutar? Simplesmente estar vivo não é viver, meu amigo.

Estou tão cansado de ouvir isso sobre a SOP porque, embora não seja terminal ou com risco de vida, é difícil passar a vida cotidiana com ela. Isso muda a maneira como me sento na minha mesa, a maneira como interajo com o mundo exterior e até o quanto (ou quão pouco) eu brinco com meus filhos.

"Muitas pessoas têm e parecem boas"

Estou muito feliz por aquelas pessoas que têm SOP e podem passar seus dias sem problemas. É uma condição difícil de conviver, portanto, se houver mulheres por aí aparentemente com dor e sem desconforto, mais poder para elas. Eu, no entanto, não sou uma dessas mulheres.

SOP não precisa significar o fim do mundo e você não está sozinho se tiver SOP ou endometriose. No entanto, com certeza seria muito mais fácil lidar com isso, se os outros pudessem ser um pouco mais compassivos. Pense antes de falar - especialmente se você não sabe como é - e ofereça incentivo e esperança àqueles que precisam.