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A gravidez pode ser alegre e emocionante, mas também pode ser assustadora e intensa. Aqueles de nós que sofremos gestações de alto risco sabem o quão difícil pode ser lidar com a gravidez, especialmente quando a sua saúde ou a do seu bebê correm um risco elevado. Então, como você engravida quando corre um risco maior de as coisas darem errado? Ou, pior, quando eles realmente dão errado? Pedi a 10 mães que compartilhassem como conseguiram engravidar de alto risco para descobrir.
Eu tive um belo livro de gravidez e parto na primeira vez. Então, quando minha segunda gravidez ficou complicada, eu fiquei totalmente assustada. Para mim, ser "alto risco" significava uma tonelada de consultas médicas extras, exames, procedimentos e oportunidades extras para notícias ruins e assustadoras. Por experiência, posso lhe dizer que é totalmente péssimo passar pelo mencionado, sem poder tomar um coquetel para aliviar a tensão.
Tive hiperêmese gravídica - náuseas e vômitos graves - que fizeram com que a doença da manhã que eu tive durante a minha primeira gravidez parecesse férias na praia. Então, desenvolvi pré-eclâmpsia e fui colocado em repouso estrito na cama. Todas as manhãs eu procurava o especialista em medicina materno-fetal (MFM) ou minha parteira para uma verificação da pressão arterial, análise de proteínas na urina e, pelo menos uma vez por semana, um ultra-som e um teste não-estressante (NST). Cada vez que eu passava, por quase seis semanas, eles diziam a mesma coisa: "Da próxima vez, provavelmente teremos que admitir você por indução ou cesariana ou você ou seu bebê poderão morrer". Fiquei tão ansiosa com o parto que comecei a trazer minha bolsa do hospital e travesseiro extra comigo nas minhas visitas semanais, por precaução.
No final, as coisas que me ajudaram a lidar eram as mesmas que me ajudaram a lidar agora que estou pós-parto com um recém-nascido: cercando-me de familiares e amigos que me pegam, deixando passar pequenas coisas e sabendo que o mundo não terminaria se eu deixasse meu filho assistir TV ou deixasse a roupa lavada em cestas no chão (ainda está em cestas, cinco anos depois), jogando-me no trabalho e em programas de TV tolos, porque tirava minha mente dos realmente assustadores "what ifs" e tentando manter a calma.
Ainda assim, e mesmo tendo apoio, era muito difícil lidar com uma gravidez de alto risco. Então, eu queria aprender o que outras pessoas fizeram para sobreviver e perguntei a outras sobreviventes de gravidez de alto risco como elas passaram por esses meses dolorosos, assustadores e incertos. Isto é o que eles tinham a dizer:
Jessica, 29
"Fui colocado em repouso no hospital por três semanas devido a pressão alta no final da gravidez. Acabei tendo que fazer uma cesariana precoce às 34, 5 semanas, devido à pressão alta e porque minha filha foi diagnosticada com uma restrição intra-uterina de crescimento.Depois do parto, minha filha passou 21 dias na UTIN por hipertensão pulmonar persistente e dificuldade respiratória grave.O que mais me ajudou foi estar na última aula do meu mestrado na época. Fiquei muito ocupado."
Rehaam, 29
Giphy"Eu levava as coisas dia a dia, mas eu estava constantemente preocupado que algo pudesse acontecer a qualquer momento, para que eu nunca pudesse dizer o que era 'apenas estar grávida' e o que era anormal. Não ser permitido exercitar-me por nove meses levou um pedágio maluco na minha auto-estima, pois não consegui ser íntimo do meu marido, e ao mesmo tempo senti muita pressão para esconder o fato de que tenho uma anomalia uterina, porque isso realmente assusta as pessoas e faz com que eles me seguram com luvas de pelica ou me julgam por estar 'quebrado'. Meu marido, na verdade, evitou dizer à mãe que eu era de alto risco, porque sabia que se ela descobrisse o porquê, sentiria que é mais uma coisa para me odiar.Eu fui muito vago sobre isso e minha colocação de cerclagem, dizendo: "Eu sou de alto risco e tive que realizar um procedimento que me obriga a ficar com calma", e o primeiro pensamento / frase que saiu da boca dela foi: "Ah, você passou por tratamentos de fertilidade para engravidar". Umm não.
Entrei para um grupo de mulheres que têm anomalias uterinas, onde eu poderia perguntar sobre qualquer um dos sintomas estranhos que acompanham nossas condições, porque às vezes não há uma tonelada de informações por aí. Isso ajudou um pouco. Também ajudou a ser real comigo mesmo e parar de tentar fazer tudo ".
Amanda, 30
"Eu tive duas gestações de alto risco. A primeira foi de alto risco porque suspeitavam de complicações, o que nunca aconteceu. Com a segunda, tive um coágulo sanguíneo grande perto da placenta. Como consegui passar por isso?" Por não ter escolha, não havia a opção de 'dar uma olhada em pânico'. Viver todos os dias era minha única opção. Passei muito tempo com meu bebê e tentei não me apegar muito a esse bebê. Continuei seguindo em frente ".
Megan, 32
Giphy"Tive três gestações de alto risco e estou no meio da terceira e mais louca. Meu primeiro filho foi diagnosticado com doença renal policística autossômica recessiva (ARPKD) quando tinha 10 meses de idade. Por causa de seus diagnósticos, quando Fiquei grávida do meu segundo, fui automaticamente lançada na categoria "alto risco". Às 18 semanas, tive uma amniocentese para testar a ARPKD, que voltou positiva.
Com meu terceiro bebê (e surpresa), eles encontraram uma anomalia do tipo sanguíneo às 12 semanas, então eu precisava de exames de sangue a cada duas a quatro semanas. Às 19 semanas, tive outra amniocentese para testar a ARPKD, e foi positivo uma terceira vez. As chances são de uma em cada quatro em cada gravidez. É tão difícil saber que todos os meus três filhos precisarão de novos rins e fígado em algum momento da infância. Com 28 semanas de gravidez, um tumor cerebral grande e benigno foi descoberto na base do meu cérebro. Isso jogou tudo em uma queda. Eu agora acompanho quinzenalmente com meu neurocirurgião e neurologista, vejo meu OB-GYN regular a cada duas semanas e o meu MFM a cada duas semanas. Não sei se poderei empurrar durante o parto ou preciso de uma cesariana programada. Isso me deixa tão decepcionado. Eu continuo tentando ver o lado bom, mas é tão difícil.
No geral, eu aprecio o cuidado e a preocupação de todos por meu filho e meu bem-estar. Meu médico da MFM é muito calmo e completo. Ele é muito direto, e eu aprecio isso. Ele passa um tempo explicando por que as coisas são como são. Sempre achei que meu atendimento era de primeira e que lidei muito bem com os diagnósticos. Meus próprios problemas, no entanto, estou tendo mais dificuldade. É difícil abrir mão do controle e sentir que não tenho mais escolhas neste nascimento. É difícil deixar de lado o que eu queria e aceitar o que eu preciso. Eu chorei muito. E estou tendo dificuldade em me conectar com esse bebê. Minha família e amigos têm sido tão solidários, mas me sinto triste por não gostar de falar seriamente sobre isso. Eu brinco com isso e finjo que não está acontecendo. Vou trabalhar, faço meu trabalho e concentro-me nos outros, e não em mim mesma. É definitivamente um sentimento estranho. Sinto que deveria estar empolgado e aninhado e tudo mais, mas me sinto decepcionado, triste e assustado."
Cat, 34
"Tive anemia severa quando estava grávida do meu filho. Quase sangrei com o nascimento dele. Fiquei hospitalizado por cinco dias porque não conseguia manter meus níveis altos o suficiente para ficar de pé, muito menos ser liberado e precisava me três litros de sangue durante a minha estada. Durante a gravidez, tive que receber uma tonelada de infusões intravenosas de ferro. Foi uma droga. Passei por isso porque meu marido era incrível e me trazia livros e sentava comigo pelas três horas que levavam cada vez."
Elaine, 36
Giphy"Eu fui considerado de alto risco desde o início da minha última gravidez por causa da minha idade, aborto prévio e diabetes gestacional. Eu tomava medicação desde o início para minimizar o risco de aborto. Às 12 semanas, meu exame de translucência nucal (NT) chegou de alto risco para a trissomia 18 / síndrome de Edward. Eu fiz dois exames de sangue Harmony, que falharam, e fui fortemente aconselhado a ter uma amniocentese. Porém, devido ao risco de aborto espontâneo, e já que tínhamos perdido gêmeos aos seis anos meses de gestação com minha gravidez anterior, eu recusei.
Fizemos nossa varredura de anatomia cedo e descobrimos que não estava crescendo corretamente. Também fomos avisados de que pode haver um problema no coração. Fui castigada pelo especialista porque estava "gorda demais" para que o ultrassom fosse eficaz. Isso realmente não ajudou minha mentalidade na época. Às 24 semanas, foi diagnosticado com restrição de crescimento intra-uterino (RCIU). Eu tinha que estar no hospital a cada dois dias para um NST, além de consultar o médico semanalmente, o endocrinologista a cada duas semanas e fazer um ultrassom de crescimento a cada duas semanas. Com 26 semanas, meus exames de sangue voltaram como "limítrofes" para a pré-eclâmpsia, e fui colocado em repouso na cama. Não é uma coisa fácil para uma criança muito ativa, e estou muito agradecida por minha mãe, que vinha todos os dias para ajudar. Em 36 semanas, meu nível de fluido foi considerado muito baixo e, se eu já não tivesse agendado uma cesariana em quatro dias, eles teriam me induzido. Passei esses quatro dias em estado de pânico. Felizmente, nossa filha nasceu completamente saudável, embora um pouco pequena, apesar de ainda estarmos aguardando todos os resultados de seus exames de sangue.
O que mais ajudou foi não pensar muito. Sempre que eu me permitia pensar no que poderia ser, eu surtei. Eu lia bastante, os dois livros infantis do meu filho mais velho e os meus livros favoritos de conforto. Entrei para um clube do livro. Ter todo o monitoramento, embora irritante, também ajudou bastante. Eu podia ouvir o batimento cardíaco dela e ver o movimento no monitor. Os ultrassons também eram bons, mas descobri que estava mais preocupado com eles, com medo de que algo desse errado. Também fiz amizade com muitos funcionários da nossa clínica pré-natal. Eles me ajudaram a superar isso também."
Rachel, 32
"Uma vez meu endocrinologista me disse que 'meu útero era inabitável' porque eu sou diabético Tipo 1. Quando engravidei, eu era considerado de alto risco devido ao meu diabetes. Eu deixava minhas consultas chorando, porque ela me criticava constantemente, gosto de não descobrir o sexo do bebê, de comer etc. Foi tão horrível que encontrei um novo médico no meu terceiro trimestre, consegui defender-me e encontrar uma equipe médica de que gostei. o tempo foi muito mais fácil do que o primeiro, porque eu era capaz de fazer exatamente isso ".
Leslie, 36
Giphy"Eu tive três gestações de alto risco, cada uma mais alta do que a anterior. Eu era de alto risco por ter passado por bypass gástrico. Eu tive pré-eclâmpsia com a primeira e foi induzida, a segunda com maior risco por causa da pré-eclâmpsia com o primeiro, e foi prematuro, o meu terceiro levou em consideração todas as duas gestações anteriores, além de ter o bônus de danos permanentes nos rins. O que mais me ajudou foi ter amigos locais, familiares e muita internet amigos em clubes com data de vencimento e outros grupos nas mídias sociais em que confiar ".
Carrie, 39
"Eu me coloquei em terapia."
Nicole, 26
Giphy"Eu estava grávida de gêmeos para minha gravidez de alto risco. O bebê B foi diagnosticado com restrição seletiva de crescimento intra-uterino (SIUGR) com um fluxo intermitente do cordão e, em seguida, eles desenvolveram a síndrome de transfusão de gêmeos a gêmeos cerca de 10 semanas após o diagnóstico e foram entregues aos 31 anos. Eu lidei com minha gravidez de alto risco conversando apenas com algumas amigas íntimas. Fiquei fora do Facebook. Nem conversei com minha mãe. Há momentos em que o suporte à Internet é suficiente para mim, quando é suficiente para ouço que as pessoas estão pensando em mim ou orando por mim.As duas semanas entre descobrir algo estava errado com o bebê B e descobrir o que estava errado e o que isso significava eram tão aterrorizantes que eu não queria compartilhar on-line. banalidades parecia ofensivo.
Eu não conseguia mais pensar a longo prazo. Parece banal, mas aceitei o dia a dia. Não pensaria no que poderia acontecer até receber mais informações no próximo compromisso. Entrei para grupos de apoio e depois os deixei, porque as pessoas dizem merda horrível quando não sabem o que dizer. Minha mãe me disse que seria melhor terminar do que arriscar que o bebê A nascesse com uma deficiência no desenvolvimento porque seu irmão morreu no útero. Eu venho de uma família pró-escolha, sou pró-escolha, mas isso foi a coisa errada a dizer.
Eu tentei acreditar em Deus novamente. Tentei buscar conforto em um plano, mas a fé não poderia me ajudar. Eu finalmente confiei nos meus médicos e, por mais difícil que fosse, tentei aceitar que não estava no controle. Eu estava dividida entre estar tão apaixonada por meus filhos e ter medo de amá-los demais no caso de não conseguirem. Mesmo depois de atingirmos a marca mágica de 24 semanas - viabilidade - eu não conseguia pensar em nomes para eles."
